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Le test de Guthrie à la maternité

Le test de Guthrie permet de détecter des maladies rares chez le bébé.

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Le test de Guthrie permet de détecter des maladies rares telles que:

-la phénylcétonurie (déficit sévère d'une enzyme fabriquée par le foie),

- l'hypothyroïdie congénitale (maladie due à une insuffisance de sécrétion de la glande thyroïde) cause d'un retard mental.

Test sanguin :
Ce test est pratiqué systématiquement entre le 3ème et le 4ème jour de vie de votre bébé par un petit prélèvement de sang (quelques gouttes ) à partir du talon de l'enfant.
Le sang est recueilli sur une bandelette de papier et analysé par un laboratoire de recherche spécialisé.   





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