Une prise de sang qui remplacerait l'amniocentèse

L'équipe sino-américaine du Pr Dennis Lo vient de découvrir la possibilité de lire le génome d'un foetus grâce à une simple prise de sang de la maman. Cette avancée considérable va permettre de détecter les éventuelles maladies génétiques. Selon les chercheurs , "Le génome fœtal est intégralement présent dans le sang de la mère".

Cette prise de sang maternelle effacerait les risques de fausse-couche (1 % des cas) qu'entraîne l'amniocentèse au second trimestre de la grossesse.

Selon le Pr Yves Ville (Maternité de Necker), « C'est une performance technique remarquable, obtenue par une équipe de pointe. Mais on est loin d'une application en routine». Yves Ville et son équipe travaillent à détecter par simple prise de sang maternel les risques de trisomie 21.

Le Dr Jean Marc Costa est quant à lui plus sceptique. Il considère cette technique racoleuse. Selon lui "Ces chercheurs amènent une preuve de concept, mais ils ont recours à un séquençage massif, une technique très compliquée dont le format semble peu compatible avec les laboratoires de diagnostic prénatal"

Il faut bien évidemment du temps au temps. Les résultats scientifiques vont prendre des années. Mais il est important de garder espoir.