|
Ce prélèvement Il permet d’établir la carte d’identité des chromosomes et de diagnostiquer d’éventuelles anomalies chromosomiques comme la trisomie 21 ou des maladies héréditaires liées au sexe.
L’amniocentèse est peu douloureuse mais rapide, le prélèvement ne dure qu’une ou deux minutes.
Fonctionnement de l’amniocentèse
L’amniocentèse se fait à l’hôpital, en stérile. La future maman est allongée, sous contrôle échographique pour localiser le placenta et le fœtus. Le médecin utilise une fine aiguille qui traverse la paroi abdominale, entre le pubis et le nombril. Le geste est fait sans anesthésie.
Le liquide prélevé par le médecin sera examiné. Les résultats seront connus deux semaines plus tard.
Il vous sera conseillé de vous reposer pendant une ou deux journée après l’examen.
Quand pratiquer l’amniocentèse ?
L’amniocentèse n’est pas obligatoire. L’examen est conseillé aux femmes âgées de 38 ans et plus dans les cas d’antécédents médicaux particuliers.
L’amniocentèse peut avoir lieu entre la 14ème et la 20ème semaine de grossesse, mais reste possible jusqu’à la fin de la grossesse.
En fin de grossesse, l’amniocentèse permet de surveiller l’évolution d’une grossesse à risque (risque pour la maman mais aussi en cas de souffrances fœtales).
Les risques
- Elle peut à titre exceptionnel provoquer un avortement
- Elle peut entraîner un accouchement prématuré - Le geste doit être pris avec sérieux lorsque la future maman est de rhésus négatif. Une injection de gamma-globulines antiD doit être injecter suite à l’examen.
Les grossesses tardives augment les risques de trisomie 21. L’amniocentèse est donc vivement conseillée.
A partir de 38 ans, cet examen est remboursé par la sécurité sociale tout comme lorsqu’il y a une indication médicale. Par ailleurs, la mesure de la nuque du fœtus lors de la première échographie ainsi qu’un dosage des marqueurs sériques de trisomie, sont associés à l’amniocentèse.
|
L'amniocentèse
