bonjour
j'ai besoin de votre avis mon obstetricienne m'a dit qu'a 11,12sg il y a un test sanguin et un test ou l'on prend du liquide au niveau de la nuque du foetus pour savoir si il y a un risque de trisomie, elle m'a dit que c'etait sans danger( donc j'ai dis ok) mais sur internet ( sites medicaux) ils disent qu'il y a risque de fausse couche (1 a 2 pour cent) comme je suis jeune ( 27) et qu'il n'y a pas
d'entecedant familiaux je ne sais pas si je dois prendre le risque de faire une fausse couche , qu'en pensez vous ,aidez moi

Bonjour 1989
je suis une octobrette de passage, oui tu peux passer un test dans ces environs la mais seulement la prise de sang et l'échographie...avec la prise de sang (de ton sang!!!) ils font un ratio avec lhormone HcG et je me souviens pu quoi!!! Et avec l'échographie, ils prennent des mesures, la clarté nucale précisément........

Bon si tes résultats des deux choses précédent sont mauvais.......la tu peux toujours envisager l'ammio...(il prenne du liquide amiotique dans ton ventre) pour vraiment confirmer...ceci comporte quelques chances de FC..
Tu commence par la prise de sang si tu veux, tu n'es pas obliger puisque tu es jeune...moi je lai fait et j'ai seulement 24 ans.....mais chance davoir un bb trisomique sont de 1 sur 67 000!!!
J'espere que j'ai pas été trop longue!
Bonne grossesse

Jasmine, 21 SA

il y a 3 tests :
-la prise de sang, qui te dira si tu es dans la catégorie à risques
-la mesure de la nuque de l'embryon pendant l'écho, ton gygy te la fera dès 10 sa (parfois plus tard, ça dépend) ; si la nuque est épaisse, c'est un rique
-et enfin l'amniocentèse, qui consiste à prélever du liquide amniotique avec une longue aiguille. C'est ce dernier test qui est risqué mais qui est le seul fiable à 100%...

Généralement si les deux premiers tests sont bons, on ne prend pas le risque de faire l'amniocentèse car effectivement ça peut provoquer des FC.
Etant donné ton âge, si c'est OK pr pds et nuque, on ne te la fera pas.
Moi par contre je n'y échapperait pas malheureusement (je vais avoir 36 ans)!

lors de ma première grossesse, mon gynéco après avoir mesuré la clareté nucale, m'a dit que pour lui c'était excellent, il m'a dit que je pouvais faire la prise de sang (tritest) pour confirmation, mais que cette prise de sang était très très souvent sujette à erreur, il m'a dit qu'il y avait souvent ds fx négatifs et des faux positifs qui nécessitait alors une amnio, et là risque 1/100 de fc... il m'a demandé si je lui faisais confiance ce que j'ai fait, j'avais 24ans.
Ma fille est tout ce qui a de plus normale.
J'ai changé de gynéco et je dois dire que si elle me dit clareté nucale ok, je ne veux pas faire la pds, après c'est un choix personnel.
bi
sabine

Coucou, septembrette de passage.
Je crois que tu n’as pas bien tt compris.
Lors de ta 1ère écho officielle, ton gygy calcule (de la mm façon qu’il mesure la taille de bb) la clarté nucale de l’embryon.
Ensuite, mm si la clarté nucale est bonne, ton gygy te fait une prise de sang et en fonction de plusieurs facteurs (âge, fc faite auparavant, fumeuse ou pas,…) te donne 1 résultat (tritest). Si ton résultat est de 1/250 ou +, c’est ok. Si c’est en dessous, il faut faire une amniocentèse pour être certain que le petit n’est pas atteint de la t21.
On arrive donc à l’amniocentèse. Cet examen consiste à prélever 1 échantillon de ton liquide amniotique avec une aiguille. Il est vrai que ca peut provoquer une fc (assez rare), c’est pq, tu es mise au repos. + ou – 3 semaines après, tu saissi ta crevette est en parfaite santé et si c’est 1 petit garçon ou une petite fille.

Voilà, j’espère t’avoir 1 peu aidé à comprendre tt ca. Donc, si la clarté nucale de ta crevette est bonne et que le tritest est de 1/250 ou +, pas d’amniocentèse pr toi !

Bisous et bonne grossesse.

salut
je me suis mal exprimee en fait le tri test qu'elle me propose c'est bien une prise de sang mais ensuite ce n'est pas une simple echographie mais un prelevement de trophoblaste ( donc aiguille dans l'urerus , elle m'a dit au niveau de la nuque du foetus)
je suis expatriee aux pays bas donc les methodes sont differentes mais elle m'avait dit que c'etait sans danger hors il ya risque de fausse couche (source internet)
qu'en pensez vous, ca existe en france?
de toute facon je ne pense pas le faire car en plus ce n'est pas fiable
merci quand meme pour vos reponses

Moi je susi contre la pds car elle n'est pas fiable. Pour faire des stats ils prennent un grand nb de femme à risque alors que je crois seul 1 ou 2 % aura après amnio un enfant décelé Trisomique.
Et pusi il faut savoir ce que tu comptes faire en cas de handicap.

Perso je trouve que c bcp de stress pr pas grand chose au vu de mon age (28 ans) et de l'absence d'antécédents ds la famille
ISa