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#201
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bonjour a toutes, je suis aussi desolé pour toi.
Je comprend. Je suis porteuse d'une anomalie génétique équilibré extrêmement rare et 2 chances sur 3 de la transmettre déséquilibré. J'ai donc fait l'amniocentèse la semaine derniere a 16 semaines de grossesse pour faire le cariotype du bébé. Et malheureusement, s'il est porteur de cette anomalie mais déséquilibré, je vais devoir mettre un terme a cette grossesse. Mais comme j'y suis prête depuis longtemps car je connais cette anomalie depuis plus de dix ans, si l'une de vous a des soucis, angoisse ou autre, n'hésitez pas a m'en parler, ça me fera autant de bien qu'a vous...je l'espère. Et pour plus de détails sur cette anomalie, n'hésitez pas non plus a me contacter pas mail: alenia92@yahoo.fr. Je serais ravie de vous donner des détails, et moi ça m'aidera a comprendre comment on peut en arriver la dans la vie...merci et bon courage a toutes. Et n'oubliez pas le repos apres l'amnio pour éviter les risques de fausses couches. A plus... |
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#202
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bonjour,
je cumule les pb 1er bb a 38 ans, à la 1ereecho mesure clarté nucale 3.1mm et mon ami est porteur maladie génétique rare le syndrome de marfan avec 1 risque sur 2 de transmission.... amnio le 3 juillet seulement, je n'en peux plus d'attendre................ je vais avoir le FISH pour la triso mais je ne sais pas en combien de temps on ales resulatats merci de vos messages |
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#203
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Citronette : Les résultat amio arrive environ 3 semaines après, tout dépend de ce qu'il recherche et de la région ou tu es (par rapport au labo qui font les recherches), je ne connais pas cette maladie génétique, désoler de ne pourvoir t'en dire plus, bon courage a toi et tiens nous au courant
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