Coucou les filles,


Je ne sais pas si je dois poster ici précisement mais je ne trouve pas d'autres endroits....

Voilà mon souci :

J'ai passé ma 1ere écho le 16 sept à 11sa + 3 (selon écho) car c'est une grossesse suite à une FC sans retour de couches.....

Lors de l'écho tout est parfait SAUF la clarté Nucale qui est à 4.6mm en moyenne.... Nous sommes effondrés. Ma gynéco m'envoie à l'hopital de Pontoise pour voir un spécialiste et faire une biospie du trophoblaste (placenta). C'est la meme chose qu'une amio sauf que cela est pratiqué + tot qu'une amnio !!!!
Je l'ai donc faite mardi 21 sept.... Tout s'est bien passé.... Plus impressionnant que douloureux !!!!!

Je devais avoir les 1ers résultats ce soir à partir de 17h mais hier l'hopital me tel en me disant que les 1ers résultats sont arrivés et qu'ils sont bons... Pas de trisomie 21, trisomie 13 ou trisomie 18.

je dois tout de meme attendre les résultats finaux (environ 15 jrs) car les cellules doivent etre mis en culture (protocole obligatoire) et je dois passé une écho pré-morpho à 18sa et une écho cardiaque à 19sa car une grosse clarté nucale peut aussi etre signe de malformations cardiaques....


J'ai peur de m'investir dans cette grossesse et que tout s'arrete... j'ai déjà 2 filles en tres bonne santé et j'ai peur qu'il y ai un souci avec ce bb.... Est-il possible de découvrir des malformations à la naissance ? Comment allons-nous réagir ? et les filles ???

Je suis assez mitigé quand à l'avenir de cette grossesse....

Avez-vous connu des cas similiaires qui se sont bien ou mal finis ?
J'ai besoin de témoignages....

merci d'avance.....

Une maman pleines de questions.....

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Maman de Maëlys (Mars 2006), Noëlyne (Mars 2008) et Mélyssa (24 mars 2011) - FC avril 2010 (8SA) et juin 2010 (6SA)

Bonjour,
je suis désolée de ce qui t'arrive. J'ai vécu une histoire similaire à la tienne l'année dernière. Elle ne va pas te rassurer mais je t'en fais part pour éviter que tu vives ce que j'ai du subir.
Enceinte de 13 semaine on m'a fait la première écho clarté nucale 3.1 mm donc amioscenthése un mois plus. Les résultats étaient parfaits. Nous avons donc pensé que il n'y avait plus de soucis à se faire. Ma grossesse s'est déroulée sans aucun autre soucis jusqu'au jour de l'accouchement. Gabin est arrivé avec plusieurs malformations qui n'ont pas été détectes ni par l'amioscenthese ni lors des différentes échographies. Il est décédé dans les heures qui ont suivies l'accouchement. Je ne te ferais pas la liste de toutes les malformations ce n'est pas utile et n'a pas grand intéret. La seule chose que je peux de te dire c'est qu'ils n'avaient rien vu sauf ce problème de clarté nucale à 13 s.
Nous n'avons aucun antécédent et nous avons déjà eu un petit garçon qui à 5 ans et qui se porte comme un charme.
Je suis de nouveau enceinte aujourd'hui et je suivie par des spécialistes qui m'ont bien expliqués qu'une clarté nucale supérieure à 3 mm est rarement anodine malheureusement elle s'accompagne souvent de syndromes mal-formatifs associés.
Voilà J'espère que mon histoire pourra t'apporter quelque chose.
Courage.
Adelmuguete

Bonjour adelmug,

Merci pour ton témoignage..... Je suis désolée que tu es eu une fin si horrible....

As-tu eu des echo + poussées et régulieres ? une écho cardiaque ?
Un suivi + régulier pour ta grossesse ?

Pour l'amniocenthèse, ils t'avais fait le caryotype entier ou juste rechercher une trisomie ?

Moi jai fait une biopsie du trophoblaste, (prelevement du placenta), ma gygy a recu une partie des résultats qui se montrent bon. Le caryotype a 46 chromosomes normaux, sans défauts.... J'attend les résultats finaux dici 15 jrs et ensuite une écho pré morpho dans 1 mois + echo cardiaque a 19sa et apres ce sera echo tous les 15 jrs avec ma gygy juska la fin....

Merci pour tes réponses.

Bonne grossesse à toi.... En espérant que tu es une fin heureuse pour celle-ci....

Bizz

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Maman de Maëlys (Mars 2006), Noëlyne (Mars 2008) et Mélyssa (24 mars 2011) - FC avril 2010 (8SA) et juin 2010 (6SA)

Bonjour,
deux amio ont été pratiquées une à la suite de l'echo morpho des 13 S et une au moment de l'autospie et les deux étaient normales.
Les malformations n'étaient pas chromosomiques donc ils ne pouvaient rien décelé.
Toutefois si cela peut t'aider plusieurs chose me sont revenus après l'accouchement , la première c'est qu'il bougeait très peu. La seconde est que le poids pour la seconde écho morpho était de 430 Gr ce qui n'est pas beaucoup mais pas alarmant non plus.
Honnêtement l'échographe a été très mauvais, au vu des différentes malformations il aurait du s'en apercevoir...Mais bon on peut pas revenir en arrière, la vie réserve des fois des épreuves.
Demande a faire faire tes echos par un échographe référent lui seul sera a même de pouvoir rechercher d'éventuelle anomalie. Mais surtout qu'il soit spécialisé dans ce type de cherche c'est essentiel.
Je te souhaite de tout coeur que tout se passe bien.
Bon courage.
Adelmuguete

Merci miss pour ton témoignage.....

Perso, les 2 echos que je dois faire a 18sa (echo pré-morpho) et 19 sa(echo cardiake) sera fait a l'hopital de Pontoise par un médecin référent (spécialisé dans les grossesses pathologiques).... POur la morpho à 22sa et les autres, ce sera ma gygy qui est tres tres pointilleuse !!!!!!

Je n'ai plus grand chose à faire à part attendre !!!!

Merci pour tes précieuses infos.....

Bizz et bonne grossesse....

Tu es enceinte de combien ? ca se passe bien pour le moment ?

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Maman de Maëlys (Mars 2006), Noëlyne (Mars 2008) et Mélyssa (24 mars 2011) - FC avril 2010 (8SA) et juin 2010 (6SA)

Bonjour,

Je suis desolée de cette nouvelle qui est dure à gérer, je le sais car j'avais une clarté nucale de 4.2mm (vérifiée plusieurs fois car il faut une mesure très précise) à 12sa pour mon fils et en plus on a découvert que j'avais attrapé le CMV au début de la grossesse donc j'ai eu une amiosynthèse : résultats au bout de 4semaines normaux et négatif pour le CMV (je ne lui avais pas transmis), après j'ai été très suivie, tout d'abord l'écho morpho à 5 mois puis écho cardiaque (tout çà chez des spécialistes) normaux puis dernière echo 1 mois avant l'accouchement où l'on m'a dit qu'il n'y avait toujours rien d'alarmant, mon fils pour lequel j'ai eu tant de soucis est arrivé avec 1 mois d'avance il y a bientot 4 ans, il faisait 3.1kg et 48cm !!!! Et là, personne pour me dire qu'il avait un soi disant problème : tout était normal, c'est un enfant très angoissé aujourd'hui que j'adore (mon 2ème), il a parlé assez tard (2.5ans) ce qui nous a inquiété avec son père mais il est rentré à la maternelle cette année et tout va bien, nous avons que des compliments sa maitresse sur ses apprentissages et ses progrès, bref il m'a l'air tout à fait normal.
Je vais bientot accoucher d'une deuxième petite fille et tout étais normal aux echo, je me reconcillie donc avec la grossesse et je suis très zen ....
Voilà, j'aurai aimée avoir un tel témoignage pendant les longs mois d'angoisse donc j'espère que cela va te rassurée un peu mais bon il faut être vigilente et surtout se faire suivre par les bonnes personnes, sinon, malheureusement, la nature est parfois cruelle ...
Donne nous de tes nouvelles ...

Merci pour ton témoignage Clabeau !!!!

Cela est rassurant, j'attend tjs mes résultats définitifs et les échos de controle (pré-morpho et cardique)...

Je vous tiens au courant !!!!

Merci

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Maman de Maëlys (Mars 2006), Noëlyne (Mars 2008) et Mélyssa (24 mars 2011) - FC avril 2010 (8SA) et juin 2010 (6SA)

Bonjour,

Journaliste pour le magazine "Tellement vrai" sur nrj12, je prépare actuellement un prochain documentaire intitulé "Mamans Extraordinaires".

Pour ce faire je suis à la recherche de différents témoignages sur ce thème notamment:

- Vous êtes enceinte et votre grossesse est à "risque"mais malgré tout vous décidez d'aller jusqu'au bout

Si vous êtes intéressée, n'hésitez pas à me contacter, un premier contact n'engage à rien.

Je suis joignable au 01.92.77.21.07 ou par mail: mboudou_samy@yahoo.fr

A très vite j'espère

Mboudou Samantha

bjr babeth!
je me suis arretee sur ton temoignage qui m'a bcp touché. en fait je ne suis pas dans ton cas, sauf que j'ai vécu une grossesse a risque car j'etais enceinte de jumeaux suite a une fausse couche. j'ai donc vécu cette grossesse ds l'engoisse et je peux comprendre ce que tu endure. je te souhaite en tout cas beaucoup de courage en esperant que tes prochains resultats seront bons et que bientot ton bebe sera la en pleine sante.
tiens nous au courant!!
bi

Merci Mathide !!!!

Pour répondre à ta question, g eu les résultats définitifs jeudi apm de la biopsie du trophoblaste et tout est normal !!!

Notre fille (la 3eme) n'a aucunes malformations chromosomiques ou génétiques...

Nous avons rdv jeudi prochain pour une écho complete avec médecin référent et echo cardiaque le 9 novembre et ensuite nous serons completement fixé !!!!

Bonne grossesse à toi.... Tu es de combien ? Tu connais les sexes ? c bb1 et bb2 ?

Bizz

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Maman de Maëlys (Mars 2006), Noëlyne (Mars 2008) et Mélyssa (24 mars 2011) - FC avril 2010 (8SA) et juin 2010 (6SA)