Bonjour,

Je suis déjà l'heureuse maman de 3 enfants et suis enceinte de mon petit 4ème de 12 SA. Ce matin, je suis allée faire l'écho officielle du 1er trimestre. Le bb se porte bien mais sa clarté nucale étant supérieure de 3 mm (3.1 mm exactement), début janvier, je vais faire une ponction du trophoblaste pour savoir si mon petit est trisomique. Même opération que l'amnio mais les résultats sont plus rapides (2-3 jours au lieu 2-3 semaines) et tout aussi fiable (cariotype).

Pour mon premier enfant, j'avais dû faire une amnio mais je ne connaissais pas l'épaisseur de la clarté car en 1998 ce n'était pas encore très répandu et c'était les débuts de l'amnio. De ce fait, je n'ai pas de comparatifs.
J'aimerais savoir si des personnes ont été confrontées au même soucis et quels ont été les résultats.

Je vous remercie par avance

Valérie

J'appelle une maman qui pourra t'aider.

Elle a dû subir cet examen car son précédent bb avait une maladie très rare et son second bébé est en parfaite santé en plus d'être magnifique puisqu'il est né cette année ))

Gros bisous
Lovlove

bonjour,

J'ai subi une biopsie du troboplaste il y a 4 mois pour ma deuxieme grossesse apres la premiere echo car clarte nucale de 4mm!! Un desastre!

C'est un examen qui peut se faire faire plus tot dans la grossesse car ils ne prelevent pas de liquide amniotique mais ponctionnent le placenta. Ce n'est pas plus douloureux si ce n'est un bleu sur le ventre pendant 3 semaines! Ca permet effectivement de determiner le caryotype du bebe.

Pour moi, tout etait ok. Apres la clarte nucale epaisse peut etre un signe de malformation cardiauqe. De mon cote, j'ai eu des echos tous les 15 jours (dont echo cardiaque) pendant 2 mois pour aller jusqu'a la "deuxieme" echo ou on m'a dit que mon bebe allait tres bien!

La clarte nucale est un indicateur de malformation, pas une malformation en soi. Aussi bien, on te dira au bout du compte que tout va bien, ce que je te souhaite! 3 mm c'est deja beaucoup mieux que 4mm...

Enfin en bilan, ca a ete une periode d'incertitude, pas bien drole mais c'est pour la bonne cause. J'espere que ca repond un peu a ta question!

Oui Angie33, je te remercie et ça me rassure aussi. En effet, mon gyné m'a parlé d'un suivi sur le plan cardiaque également.

Je dois téléphoner le 3 janvier pour le rdv de la ponction. Je vous tiens au courant.

Merci Lovlove pour ta gentillesse.

Bises
Valérie

Salut Valérie,

Je suis dans le même cas que toi. A l'écho (12,6 SA) qui devait déterminer la date de l'amniocentèse, on m'annonce que la clarté nucale est de 2,8 mm (je vis en Italie et ici le seuil est de 2,5 mm) donc pas d'amnio mais une PVC (prélèvement des villosités choriales) fixée pour mardi 9/1... Depuis je ne te cache pas que je ne vis plus ! J'ai 39 ans et cela ne fait qu'augmenter le risque trisomie déjà élevé... On m'a également parlé d'éventuels pbs cardiaques qu'il faudra surveiller avec des contrôles particuliers.
C'est mon premier enfant après 3 FIV ICSI et je suis vraiment paniquée à l'idée du résultat (malheureusement ici je ne l'aurai pas avant 8 jours).
Le fait qu'en France le seuil soit plus élevé me rassure un peu bien que je ne comprenne pas cette différence...
Pour quand est fixée ta ponction ?
On va pouvoir s'épauler pendant l'attente...
Bisous.
Sophie

Sophie,

Voilà, ce matin j'ai fait ma ponction et tout s'est bien passé. Je ne te cache pas que ce n'est pas un moment agréable. Ce n'est pas non plus douloureux, un tout petit peu.
A la suite de l'examen, je suis restée en salle de repos durant 2 h puis suis rentrée à la maison, évidemment pas d'efforts à faire durant 24h. Par ailleurs, j'ai des médicaments à prendre pendant 5 jours pour parer aux complications, clamoxyl-ovule et spasfon.

Bon courage pour demain. On se tient au courant

Bises
Valérie

Bonjour a toutes et a tous, voila moi aussi je vais devoir subir un ponction trophoblaste!! maman de deux petits garçons le deuxiéme a la mucoviscidose(maladie génétique) .J'ai trés peur que l'enfant que je porte soit lui aussi atteid de cette maladie car c'est une maladie de pathaloge lourde qui demande beaucoup de soins et je suis dons capable de le faire pour mon fils ,mais je ne serais pas capable d'assumer une autre muco!!!
Ce troisiéme enfant nous le désirons en bonne santé c'est pourquoi je veux m'en assurer en fessant le test , le pneumologue de mon fils me la conseillée et il ma dit (d'aprés l'avis que je lui avait donné) qu'il était effectivement plus sage de faire une intzeruption de grossesse !

Mon gynécologue étant du même avis que moi a fait le nésséssaire pour pratiquer un e ponction le plus rapidement possible aujourd'hui je suis de 8 semaines et j'ai pris un rendez vous pour la ponction qui aurra lieu le 1 fevrier 2006 donc dans 20 jours, je dois avouer que j'ai trés peur ,je me pose des questions sur la façon que l'on pratique la ponction trophoblaste et j'aurrais aimé des témoignages de mamans ayant subi ceci!
Tous en sachant que ceci ne tombe pas trés bien vu que notre mariage est prévu pour le 11 fevrier et que j'éspére de tout mon coeur me marier avec une bonne nouvelle en tête !!!
J'attend des témoignages svp j'éspére que vous pourrez m'aider a m'expliquer ceci .. merci a bientôt

bonjour,

je suis la maman dont parle Lovlove,
comme vous j'ai du subir une ponction du trophoblaste. j'ai du attendre une semaine pour les résultats mais le temps dépend peut être de ce que l'on recherche.
Dans ton cas Gauthier, ils vont faire le cariotype ça va sans doute plus vite que lorsque qu'ils recherchent un gène particulier, dans le cas d'une maladie génétique.

Bon, j'arrive un peu tard pour te dire comment ça se passe puisque tu viens de la faire, je te dirai juste de ne pas faire d'effort car le risque de fausse couche suite à la biopsie est bcp plus élevé qu'après une amnio, je ne tiens absolument pas à te faire peur, mais te mettre ne garde pour que tu prennes bien toutes les précautions.

J'ai du subir cette biopsie car mon compagnon et moi sommes porteur d'une maladie génétique très rare et très grave dont est décédé notre premier enfant, nous avons donc à chaque grossesse 1 risque sur 4 de transmettre la maladie... donc à chaque grossesse je devrai subir cette biopsie.

Repose toi bien en attendant les résultats que je te souhaite excellent !!!!

je viendrai lire les résultats dans 2 jours, je suppose que tu nous tiendras au courant !!

Corinne

Oui ptitdolly, j'avais suivi malheureusement l'histoire de Hugo, étant marsette2003.
Merci pour tes précieux conseils et en effet, dans mon cas, c'est pour déceler la trisomie et éventuellement des anomalies du placenta donc le caryotype suffit, pour une recherche génétique, c'est un peu plus long.

Je ne manquerai pas de vous informer des résultats, en principe demain.

Bises
Val

comme promis, je viens vous donner des nouvelles et surtout les résultats. BB va très bien, il n'y a aucun soucis de trisomie, pas d'anomalie du placenta. En principe, bb verra le jour mi juillet 2006.

Merci beaucoup à vous pour votre soutien et bonnes chances à celles qui comme moi vont traverser des moments de doutes.

Bisous
Val