Bonjour à toutes

Je viens poster ici, pour trouver peut être dautre maman dans mon cas ou qui ont connu cette angoisse.
A 10 sa lors d'une écho de controle, je vois bébé, tout va bien, donc nous sommes confiant en partant à l'écho des 12 sa, mais le gynéco nous apprend que notre bébé est très certainement malade, certainement une anomalie chromosomique, maladie génétique, ou malformation.
Il a mesuré la nuque à 7mm, et de l'hygroma, il est très très négatif quant à la suite de ma grossesse, nous sommes très triste, je n'arrive pas à sortir la tête de l'eau, je suis censé passé une biopsie mardi matin, j'attend leur appel pour l'heure de l'examen.
Ca va etre long cette attente.
J'aimerai savoir si des mamans ont été dans mon cas et quel a été la suite? Puis je permettre de garde l'espoir que tout finisse bien? C'est tellement dur à vivre.
Je suis à 13sa et si je dois prendre la décision d'une img par la suite , cela va etre très dur à vivre.

je suis désamparée.

Bonjour,

Je n'en ai aucune idée mais je tenais juste à t'envoyer qq ondes positives et pleins de courage pour la suite.

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Leslie et Anthony, mes deux petits amours Bébé 3 en route pour Novembre ....

Merci, j'en ai besoin, c'est dur dur

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Audraychette - heureuse maman (débordée) de L & L nées le 05/03/2010 à 35 sa + 1

on a connu l'img il y a 2 ans; c'est sur ce n'est pas facile. depuis nous avons 2 garçons en pleine forme qu'on aime à la folie.
Courage pour mardi

j'essai de garder espoir, demain j'appellerai la maternité car ils m'ont toujours pas fixé mon rdv...
Merci pour votre soutien

suzie
ton message me touche beaucoup
je suis vraiment desolee mais je n'est pas les mots pour soulager ta douleur

je suis de tout coeur avec toi en esperant que tu viendras bientot avec une bonne nouvelle!! parfois les gygys se trompent!!

tiens nous au courant

bisous

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Valérie, maman de Mathilde 19.09.2004 et de jujus, Noa et Romain 26.09.2010

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Audraychette - heureuse maman (débordée) de L & L nées le 05/03/2010 à 35 sa + 1

coucou, oui j'ai eu une prise en charge mardi, de 9h à 14H30, écho morpho (pas de malformation visible pour le moment) mais l'hygroma toujours présent, bébé a grandit, il a l'air en forme mais malhreusement les médecins ne sont optimistes du tout, j'ai eu une consultation avec un généticien qui m'a expliqué les différents risques, surtout trisomie (selon eux, à 80% de risque qu'il soit trisomique) ensuite possibilité de malformation grave du coeur, ou encore que PARFOIS il n'y a rien mon Dieu si je pouvais faire parti de ces" parfois".... Elle m'a redonné un peu d'espoir dans tout ce désespoir...
Ensuite ils m'ont préparé à l'examen, blouse, bonnet, enfin l'attiraille comme pour une opération, l'examen n'est pas très agréable voir douloureux, en théorie ils prélèvent une seule fois mais pour ma part j'ai eu le droit à trois allé retour pour 3 prélévements, ils ont eu un peu de mal à prélever quelque chose qui pourrai être exploitable...
Ils m'ont donc ensuite mis au repos en chambre, fait une piqure de progestérone pour aider à maintenir la grossesse vu qu'ils avaient un peu forcé, puis j'ai eu droit à un repas, l'accueil a été super, très pro et très humain, on sens que c'est un service qui à l'habitude des grossesses à risques.
Ils m'ont dit d'attendre entre 4 et 5 jours pour avoir un premier résultat (surtout T21 T18 et T13... et 3 semaines pour la totalité des résultats.
Maintenant sagement en espérant qu'un miracle arrive.
Bisous

j'espere que bientot tout ca n'est plus qu'un mauvais souvenir
bisous et tiens nous au courant

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Valérie, maman de Mathilde 19.09.2004 et de jujus, Noa et Romain 26.09.2010