Bonjour,
Jeudi j'ai fait ma deuxième échographie. Tout se déroulait bien, jusqu'à ce qu'elle me demande d'un air inquiet si j'avais fait les test de trisomie. Je lui répond que oui, que le risque était de moins d'1/5000. Elle continu d'ausculté le bébé, il bouge bien, n'a pas l'air d'avoir de mal formation particulières. Puis elle nous dit qu'il a un tuyau au niveau des reins (dont je ne me souviens plus du nom, elle a parlé d'uretère je crois) qui fait 1mm de trop. Elle nous dit alors qu'elle voudrait qu'un spécialiste vérifie lors d'une prochaine écho si cela va se remettre après la naissance ou si il y a un risque quelconque.
On sort de la salle d'écho, on nous dit qu'on garde notre dossier, tous les examens que j'ai fait, les écho,... et qu'on m'appelle lundi (donc hier). Hier, pas d'appel. Cet après-midi je décide donc de les rappeler pour savoir ce qu'il en est et quand je vais pouvoir récupérer mon dossier. La personne au bout du fil me dit, ça tombe bien que vous appeliez, il faut qu'on fixe une date de rendez-vous pour une nouvelle écho. Elle me la planifie au 16 février. Elle me dit qu'il faut que je vienne avec tous mes papier, groupe sanguin, test sanguins divers depuis le début de grossesse,... et que je vienne accompégnée de mon conjoint. Là je m'inquiète et lui demande si il y a quelque chose de grave. Elle me répond que non, soit disant ils demandent toujours à ce qu'on soit accompagnée pour ce genre d'examen. Je suis tout de même inquiète, au téléphone, elle n'a pas été très explicite, en gros je ne sais pas ce qui arrive, avez-vous déjà vécu ce genre de situation?? Pensez-vous qu'il peut y avoir quelque chose de grave pour mon bébé?? Que pensez-vous qu'il puisse y avoir??

HELNA: je te réponds car je ne voulais pas laisser ton post sans message. Je n'ai pas vécu ça mais c'est clair que je trouve ça étonnant qu'il te demande de venir accompagné comme ça, et qu'il te laisse autant dans le flou. La clarté nucale était-elle normale? Pas de trace de macroglossie (grosse langue), la nuque paraissait normale?
Bon courage à toi car l'attente jusqu'au 16 va être sacrément longue pour toi. Je pense fort à toi et pleins de +++++++ pour que ton petit bout se porte bien (au fait petit gars ou fille?)
Bonne soirée.

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Maman d' un adorable petit bonhomme né le 06 mars 2008 et 2ème petit bonhomme né le 13 septembre 2010

Bonsoir,
Ah ces médecins aucun tact comme toujours!!! Pour ma 1ère, on m'a fait le meme coup!!!! Ils m'ont envoyer à Grenoble faire une echo plus poussée avec un specialiste, on m'a parler Interruption de grossesse, malformation, tout en me disant : OH MAIS CA VEUT RIEN DIRE FAUT PAS VOUS INQUIETER, tu parles!!!!!!!!!!!!!!!! Evidemment on était mort de peur à 7.5mois de grossesse quand meme!!! soit disant une mesure du liquide ancephalique pas bonne, enfin un truc du genre.

Au final on a fait je ne sais combien de km, on s'est ronger les sang et aujourd'hui : notre petite va très bien, elle est meme très futée pour un bb qui avait probablement un problème de développement du cerveau.

Mais le gygy à grenoble était lui très rassuré et nous avait bien dit de ne surtout pas nous inquiéter!!!

Donc essai de garder ton calme même si c très très dur, bon courage!!!!!!

Tiens nous au courant!!!!

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Christelle, Valentine (03/08/07), Gabriel (BBange du 30/04/09) et Baptiste né le 16/04/2010

Merci pour vos réponses!! Je vais essayer de ne pas m'inquiéter de trop, de toutes façons ça ne changerai rien et ça ne serait pas bon pour le bébé. Mais bon, avec si peu de renseignements, c'est difficile de ne pas s'imaginer le pire...
J'espère que ce n'est vraiment rien de grave!!
Pour info, c'est un petit garçon :-)
Encore merci pour votre soutien!

de rien helna, c normal!!! essai de te changer les idées, en + c vrai qu'il te reste encore quelques jours à attendre là, ça va pas être super, entoure toi de personnes qui pourront te faire penser à autre chose!!

Bise à toi!!!

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Christelle, Valentine (03/08/07), Gabriel (BBange du 30/04/09) et Baptiste né le 16/04/2010

Salut !

Je suis désolée mais je n'ai pas vécu la même chose que toi.
Je voulais juste te souhiater bon courage dans cette attente jusqu'au 16, en espérant que les nouvelles soient bonnes !

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Coti, maman ange de Paul et Romane (21 juin 2007) et de Camille la marmotte (01/05/2008)

Salut,
je ne sais pas à quel terme tu es mais si tu parles de deuxième écho je suppose que c'est de l'écho morpho des 22 sa qu'il s'agit.
Ecoute, sans vouloir mettre ma main au feu, si à la première écho morpho seule une anomalie des uretères a été décelée et rien d'autre, alors je pense que tu peux te rassurer un peu: disons que c'est un point vérifié de routine et à toutes les échos à partir de la 22e sa, parce que certains bébés, ont cette malformation légère de l'uretère qui est une malformation somme toute assez fréquente parmi les malformations.
Pour simplifier, un uretère dilaté met un bébé un peu plus à risque de faire des infections rénales dans certaines circonstances. C'est pourquoi c'est important de le savoir, à la naissance déjà, d'une part pour le revérifier sur le bébé (des fois ça s'amende tout seul) et d'autre part, parce qu'il y a certains protocoles de prévention à suivre (notamment prise d'antibio).
S'il ne s'agit "que" d'une dilatation uretérale isolée, et si cela peut te rassurer, ce n'est pas du tout une raison d'interrompre une grossesse! ni de s'inquiéter outre mesure. C'est embêtant pour le bébé. Et à surveiller après la naissance. Mais isolé comme cela, ce n'est pas quelque chose de mortel, helna.

Je te souhaite le meilleur et j'espère que ce ne sera rien! tiens nous au courant.
(PS maintenant que j'y pense, pour mon 2ème bébé, le médecin avait signalé une dilatation urétérale. A l'écho de contrôle suivante, tout était rentré dans les normes).

Je voulais te mettre un lien mais malheureusement les seuls un peu sérieux que j'ai trouvés ont des termes trop médicaux et cela risque de t'inquiéter pour rien, surtout avec le jargon!
Encore une fois, je ne veux pas m'aventurer à dire des choses fausses parce que je sais pas vraiment ce qu'il y a sur le rapport de l'échographie, mais disons que:
1-ton risque au tritest était bas
2-la clarté nuchale était probablement normale, sinon tu serais déjà au courant
3-la malformation semble être unilatérale
4-l'échographe t'a effectivement parlé d'un suivi après la naissance
Donc, à moins de bien mauvaises surprises à la prochaine échographie (découvertes d'autres malformations, mais c'est peu probable, la première échographie ayant été faite avec soin par quelq'un de visiblement expérimenté, c'est rare qu'il y ait de grosses divergences d'un observateur à l'autre!), sois un peu rassurée! il s'agit de pouvoir suivre correctement le bébé à sa naissance pour ce problème qui concerne 1% des bébés à 22 sa et n'est pas grave, dans la plupart des cas. C'est quand même fréquent!

Bonsoir,
tout d'abors, je te souhaite du courage pour l'attente jusqu'au 16.
Ensuite, si c'est l'uretere, ça se ''soigne'' facilement dans bien des cas. J'ai été suivi, petite, pour ça et tout est rentré dans l'ordre ( je ne sais plus tres bien comment, j'étais petite). J'ai un ami qui a été opéré à l'âge de 20 ans pour un soucis du même ordre. Il a du attendre ses 20 ans pour que la ''croissance'' soit terminée. C'était une petite opération avec hospitalisation de 3 jours. Un truc simple.
J'espere de tout coeur que ça sera résolu à la prochaine écho.

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Mon petit chou, Paul, né le 5 décembre 2005 et ma poussinette, Maïa,née le 27 mars 2009.

Merci pour vos réponses. J'ai fait l'écho, tout s'est bien passé. Il a juste un rien un peu dilaté, mais c'est dû au problème d'uretère. On a ensuite vu un pédiatre qui nous a tout expliqué. Comme dans vos témoignages, il nous a dit que c'était un problème courant, en particulier chez les garçons et que dans 80% des cas, ça se remettait tout seul dans les jours qui suivent le naissance, qu'il faudra lui faire une écho pour voir comment ça a évolué.
Donc voilà, bébé va bien, on est rassurés!! Merci encore pour votre soutien!!!