bonjour je viens de recevoir le resultat de lamniocenthese qui dit que notre fils a la trisomie 18 quelqun dautre a vecu la meme chose?

voila je sais que le bébé ne survivra pas mais nous avons decider de laisser les choses se faire delle meme puisque la confirmation finalement sera la semaine prochaine et jaurai 31 semaines alors voila nous nous preparons deja a la mort de ce petit ange qui nest pas encore de ce monde

je ne peux te laisser un petit mot...

je te souhaite pleins de courage dans cet douloureuse epreuve.

__________________

Maman de 2 gars

Recoucou

je t'avais laissé un message pour la CIV et je viens de voir les nouvelles...je voulais vous envoyer tout mon courage et mes pensées d'apaisement dans cette épreuve...j'espère que vous allez être bien entourés..je ne connais pas la trisomie 18 ni les conséquences et bien que ce soit indicible devant une telle épreuve, je te souhaite de profiter de sentir bébé en toi le plus possible, de pouvoir vous préparer psychologiquement à des moments inimaginables...
je t'envoie toutes mes forces et n'hésites pas à venir en parler si tu en ressens le besoin...

__________________

[i][b][size="2"][color="Purple"]Maman de Louisa , Deux ans et Jeanne , née le 25 octobre 2010 !!! Du pur bonheur !!!!

Bonsoir
je viens de voir ton message, j'ai eu une petite fille atteinte de trisomie 18, on a décidé d'effectuer une img à 31 semaines, car je savais que si elle devait naitre, elle decederait dans des souffrances ... bref branchées à des machines ...
si tu veux en parler je suis la
Plein de courage
severine

nous avons decider de le garder car il na aucune malformation qui est relier a cette maladie sauf pour la civ alors on a quand meme envie de donner une chance a ce petit bonhomme.nous le vivrons au jour le jour.
merci beaucoup pour votre soutiens ca fais du bien.de plus le poids du bébé est ok alors je pense que si il a la chance de vivre ne serait-ce que quelques heures il sera bien entourer.par contre comme tu dis pour les machines nous ne sommes pas pour l'acharnement therapeuthique quand il sera pret a partir nous le laisserons partir en douceur.merci pour vos reponse!!et merci davoir partager ton experience qui nest pas facile avec nous bisous

je ne peux passer mon "chemin" sans te laisser un message de soutien !!!

je vous souhaite plein de courage dans l'épreuve que vous allez subir et j'espere que votre fils partira dans la douceur de vos bras et de vos caresses sans souffrance et avec apaisement...

de grosses pensées à vous

__________________

Stéphanie, maman de Mattéo ptit pressé né le 19/11/2007 au lieu du 19/12/2007 et de Hugo ptit tanguy né le 09/11/2009

Hello

Comme tu l'as dit ton petit ange ne survivra pas à cette malformation !!!!

je te souhaite beaucoup de courage pour cette epreuve....

Bisous

__________________

Maman de Maëlys (Mars 2006), Noëlyne (Mars 2008) et Mélyssa (24 mars 2011) - FC avril 2010 (8SA) et juin 2010 (6SA)

bon alors voila nous en sommes a 32 semaines nous avons vu lexpert en genetique qui nous a dit que puisque notre fils na aucune malformation autre que le coeur il avait beaucoup plus de chance de vivre plus longtemps il a parler quon pourrait faire partie des exceptions de ceux qui vivent jusqua au moins 19-20 ans par contre le retard mentale sera la et peut etre de moderer a severe
il a dit etre tres surpris quil ny est pas de malformation ni de retard de croissance.alors ca nous laisse toujours lespoir quil pourrait etre aussi surpris pour le retard mental.
apres tout cest dieu qui la mis la et selon nous cest a lui de le reprendre lorsque le moment sera venu.dans 6 semaines notre amour sera la nous avons vraiment tres hate!!!!
courage a ceux qui vivent la meme situation.

Il sera l'exception !!!!!

Ton bb est un battant....

Bon courage pour ces dernieres semaines de grossesse....

Bisous

__________________

Maman de Maëlys (Mars 2006), Noëlyne (Mars 2008) et Mélyssa (24 mars 2011) - FC avril 2010 (8SA) et juin 2010 (6SA)