| Les enfants différents Ce forum est dédié à tous les bébés nés avec une malformation, une maladie grave et à toutes leurs mamans, qui n'osent pas toujours en parler. |
bébé avec un pied bot |
|
|
|
Outils de la discussion | Modes d'affichage |
|
#1
|
||||
|
||||
|
bonjour je viens sur ce forum pour avoir des témoignage concernant les pied bot et les soins.
en effet j ai accouché le 18 décembre 2009 d un petit garçon qui s apl kylian , on s est aperçu de son pied bot a l accouchement. le pédiatre qui l a vu en salle d accouchement ns a clairment dit que c une malformation qui aurai du se voir a l écho mais que les médecin étais plutot préoccupé par le coeur de notre loulou car depuis le 5ème mois il fesait des tachyarythmies donc j étais sous dygoxine pour le stabiliser. ça a été le choc en voyant le pied de notre fils , moi j en ai pleuré pdt quelques jours me culpabilisant et mon mari étais en colère contre les échographiste. je voulais savoir si il y a des personne ds notre cas et comment votre enft a été soigné , combien de temps cela a duré, et a combien de mois a t il marché? je vs en remerci bcp. bise |
|
#2
|
|||
|
|||
|
pas ds ton cas, ni expériences ds ce domaine
je te souhaite bcp de courage, c'est sûr que tu dois avoir la haine de ne pas l'avoir su, mais est-ce que cela aurait changé qq chose à sa venue ??? est ce que tu ne l'auraisp lus voulu pour autant ??? tu sais, la médecine a fait d'énormes progrès, et le regard sur les personnes différentes a bien évolué biz elwing |
|
#3
|
||||
|
||||
|
bonjour ben en faite j aurai préféré le savoir pour m y préparé moralement car déja que j ai vécu une grossesse super dur moralement car il avait des souci cardiaque alors je redoutais l accouchement mais bon finalement ca s est très bien passé mais cette découverte ce fut un choc pour ns , car on y étais pas préparé, et surtt sa m a fait mal au coeur pour lui, je n arrètais pas de demander si il souffrais.
je vais essayer de vs mettre une photo de son pied .bise |
|
#4
|
||||
|
||||
|
j arrive bien apres, j ai aussi appris que mon fils avait un pied bot a l accouchement, mais a ce moment la je me en foutais royalement...
bebes nes a 34 semaines qui ne respiraient... alors comment va ton loulous? il fait quoi comme traitement?
__________________
Mimi, maman de Nelyne née le 3 mars 2008
et de Ylan et Gabryel nés le 13 mars 2010 a 34 sa sortie de la neonat lundi 5 avril |
|
#5
|
|||
|
|||
|
le diagnostic est tombé pour moi à la deuxième écho.
j'en suis à 30semaines .. je me suis déjà bien renseigné sur le sujet et des adresses de kiné compétents dans ma région POuvez vous me dire comment cela s'est passé pour vous à l'accouchement pour la prise en charge des pieds bots de vos loulous?la kiné a t'elle commencé dès les premiers jours de vie? rdv chez l'orthopédiste?etc... je suis assez stressée par rapport à cela ce n'est qu'à l'accouchement qu'on se rends compte du degré de réeducation qu'il faudra. ![]() |
|
#6
|
||||
|
||||
|
Bonsoir,
Je ne suis pas dans ce cas mais je connais le pied bot... Mon cousin est né (1987) avec les deux pieds bots non vu à l'échographie seul son cœur l'intéressait du coup ses pieds ont été mis de côtés... mais il a eu une prise en charge le mieux est de savoir avant pour avoir tout les professionnels de la santé pour lui... kiné dès la maternité etc... je sais que maintenant c'est pris très vite et en peu de temps le pied a repris sa place normal Mon cousin a été a l'hôpital pour la kiné plusieurs années car pris en charge que vers 6mois, il a été opéré et plâtrer, il a porter des semelles orthopédique et il n'avait pas le droit de marché pied nu ou de marcher dans le sable je ne sais pas si c'est encore comme cela que les professionnelles pense. Il a 23ans et a des pieds nickel juste deux cicatrise qui ne ce voit même pas avec les poils bref il en a pas souffert il a été très courageux par contre il ne pourra jamais battre le record du 400metre mais a par ca il marche comme tout le monde.
__________________
maman de "ma princesse" 5ans et demi et de "ptit chat" né le 13 décembre 2010 http://tickers.doctissimo.fr/make2.p...exte=&nombebe= |
|
#7
|
||||
|
||||
|
Bonjour,
Mon fils est né avec les pieds bots varius equin càd les 2 pieds plies vers l'interieur ,ca a ete vu au 5eme mois de grossesse puis j'ai eu un suivi plus poussé jusqu'a la fin ,il avait un RCIU. a sa naissance (un samedi) il etait tout petit ,le lundi il a ete platre par un orthopediste.Ses platres etaient change tous les 10 jours et ca pdt 2 mois puis il a porté des chaussures orthopedique accroche par une barre avec un certain degres d'inclinaison (30 chez nous) puis operation des tendons d'achille avec replatre pdt 3 semaines et a nouveau les chaussures orthopedique 24h/24 ,il a marche a 15 mois puis le port des chaussures a ete assoupli. Des 3 mois 1/2 il avait des seances de kiné au debut 3x/semaine puis 2/semaine et mnt c 1x/semaine. Je vous conseille d'en choisir un qui a deja traite des cas de pieds bots c tres important pour avoir un resultat. Mon fils a 3 ans aujourd'hui,ses pieds sont 1à 2 pointures de moins (il chausse du 24)il marche bien,il saute ,il court,il a tendance a avoir les pieds un peu tordus surtout le soir quand il est fatigué mais plus il grandi plus il se corrige tous seul. On rend visite a l'orthopediste tous les 6 mois pour un suivi. C qqch de lourd pour nous les parents ,j'ai craqué plus d'une fois, surtout chez le kiné,car c'est tjrs moi qui l'emmene chez le kiné,je peux vous dire que je ai + de 200 seances de kiné a mon actif mùais quand je regarde mon garcon je me dis que je n'aurais pas pu faire plus que ce que je fais actuellement et c ma plus grande reussite. Bon courage a vous
__________________
Myriam , maman d'amour de Tom , 3 ans le 18 août
|
|
#8
|
||||
|
||||
|
c est Lourd, tres lourd... sceance tous les jours pendant pret de 3 mois puis 4 fois par semaine... etc... c est des souvenirs qu on oublie vite, c est juste chiant pour nous!
__________________
Mimi, maman de Nelyne née le 3 mars 2008
et de Ylan et Gabryel nés le 13 mars 2010 a 34 sa sortie de la neonat lundi 5 avril |