Coucou les filles,


Je ne sais pas si je dois poster ici précisement mais je ne trouve pas d'autres endroits....

Voilà mon souci :

J'ai passé ma 1ere écho le 16 sept à 11sa + 3 (selon écho) car c'est une grossesse suite à une FC sans retour de couches.....

Lors de l'écho tout est parfait SAUF la clarté Nucale qui est à 4.6mm en moyenne.... Nous sommes effondrés. Ma gynéco m'envoie à l'hopital de Pontoise pour voir un spécialiste et faire une biospie du trophoblaste (placenta). C'est la meme chose qu'une amio sauf que cela est pratiqué + tot qu'une amnio !!!!
Je l'ai donc faite mardi 21 sept.... Tout s'est bien passé.... Plus impressionnant que douloureux !!!!!

Je devais avoir les 1ers résultats ce soir à partir de 17h mais hier l'hopital me tel en me disant que les 1ers résultats sont arrivés et qu'ils sont bons... Pas de trisomie 21, trisomie 13 ou trisomie 18.

je dois tout de meme attendre les résultats finaux (environ 15 jrs) car les cellules doivent etre mis en culture (protocole obligatoire) et je dois passé une écho pré-morpho à 18sa et une écho cardiaque à 19sa car une grosse clarté nucale peut aussi etre signe de malformations cardiaques....


J'ai peur de m'investir dans cette grossesse et que tout s'arrete... j'ai déjà 2 filles en tres bonne santé et j'ai peur qu'il y ai un souci avec ce bb.... Est-il possible de découvrir des malformations à la naissance ? Comment allons-nous réagir ? et les filles ???

Je suis assez mitigé quand à l'avenir de cette grossesse....

Avez-vous connu des cas similiaires qui se sont bien ou mal finis ?
J'ai besoin de témoignages....

merci d'avance.....

Une maman pleines de questions.....

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Maman de Maëlys (Mars 2006), Noëlyne (Mars 2008) et Mélyssa (24 mars 2011) - FC avril 2010 (8SA) et juin 2010 (6SA)