Bonjour a toutes, on a pu me lire sur les futures maman de mars. Hier j'ai appris que mon petit ange est gravement mal former et que je dois stopper la grossesse je suis perdue et désemparée. Pourriez vous m'aider dans toutes ses choses que je recent meci

bonsoir,
tout d'abord j'espere ne pas etre maladroite, si jamais je m'en excuse
je suis vraiment desolee pour ce qui t'arrive!
je peux savoir a quel stade tu etais?
je n'ai pas vecu le mm parcours que toi mais j'ai fais une fausse couche a 11sa, qui a ete tres traumatisante pour moi, et pourtant c'etait tot, je sentais pas encore bb bouger et tout
je n'ai malheureusement pas les mots pour te consoler mais la seule chose que je peux te dire c'est que seul le temps aidera a apaiser ta douleur, mais forcement ton ange sera tjrs dans vos pensees
bon courage a vous et donne nous des nouvelles

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Valérie, maman de Mathilde 19.09.2004 et de jujus, Noa et Romain 26.09.2010

Merci de ton soutien. J en suis a 18 semaines

je ne peux malheureusement pas t'aider n'etant pas mamange mais je t'envoie tout mon soutien dans cette epreuve et plein de courage pour la suite
bisoustoudoux à ton petit ange

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Stéphanie, maman de Mattéo ptit pressé né le 19/11/2007 au lieu du 19/12/2007 et de Hugo ptit tanguy né le 09/11/2009

Bonjour Clejea

Je ne sais pas si ça pourra t'aider mais je vais te raconter mon histoire....

Je suis tombé enceinte en 2005. Quelle heureuse nouvelle que de voir des bandes roses sur le test de grossesse.... 1er RDV avec mon gygy : 5SA tout est parfait mais..... il y a 2 embryons !! oupssss des jumeaux.....ce n'etait pas prévu mais bon on se fait à la nouvelle....
1 semaine plus tard, j'ai des pertes de sang et mal au ventre, je panique: direction les urgences !! Verdict le médecin m'annonce fièrement que tout va bien les 3 coeurs battent à merveille...Quoi ????? Et oui finalement ce sont des triplés !! ouh la la quelle nouvelle !!!!

A 9SA j'ai fait une FC...d'un seul bébé.... j'ai été mise au repos immédiatement pour préserver les 2 autres...mais le destin a voulu que j'en perde un 2e à 15SA....

A 17SA on m'a diagnostiqué un anamnios sévère, c'est à dire que je n'avais plus de liquide amniotique. Mon bébé allait bien mais on m'a expliqué que du coup sans liquide ils ne peuvent rien voir aux echos et donc ne saurait pas dire l'evolution de la grossesse..de même sans liquide le developpement des poumons n'est pas possible et mon bébé pouvait ne être sous respirateur artificiel toute sa vie, il est fort possible aussi que ses reins ne se forment pas correctement, etc....
Nous avons donc été envoyé dans une clinique specialisée pour envisager les possibilités
Nous étions d'accord avec zhom depuis toujours pour interrompre une grossesse s'il existait des risques pour l'enfant donc l'issue de celle-ci était évidente pour nous et nous n'avons même pas envisager de le garder....
et pourtant...........
C'est en pleurs que nous l'avons annoncé au médecin en charge de notre dossier...en pleurs que j'ai signé les papiers (car oui on donne notre accord pour interrompre une grossesse), en pleurs que nous avons reçu l'accord du médecin conseil, en pleurs que j'ai accouché à + de 18sa....et en pleurs que j'écris ce post 6 ans après....
Malgré cela je ne regrette pas.... Nous ne pouvions pas choisir de mettre cet enfant au monde alors que nous savions qu'il risquait tant de choses...cela aurait été egoïste de notre part et ce n'est pas juste de lui laisser si peu de chances d'avoir une vie "normale" alors que "il était enncore temps".... Même si dans mon coeur de maman il a été plus facile d'accepter la FC des 2 premiers triplés que le 3e car c'est nous qui l'avons décidé...
Après les analyses, nous avons su que notre petit garçon allait bien, qu'il avait ses 2 reins et juste une malformation au niveau de l'oreille... mais rien à ce stade nous garantissait que le reste de la grossesse lui aurait permis de se developper comme il faut....

Ce choix a été évident mais ce fut le plus difficile de ma vie de maman.... Je suis depuis l'heureuse maman de Mathis né en 2006 et Lyséa née en 2009.... Même s'ils me comblent de bonheur , mon petit ange est toujours là lui aussi, et pas un jour ne passe sans que je pense à lui....

je ne cherche pas à influencer ta décision, saches que ce sera la bonne puisque ce sera la tienne....

Quelle type de malformation a ton bébé ? Quels sont tes prochains RDV ?

Je t'embrasse...

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Céline, Maman de Mathis (28/11/2006) et Lyséa (27/11/2009)

je pense fort a toi!!!!
bisous

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Valérie, maman de Mathilde 19.09.2004 et de jujus, Noa et Romain 26.09.2010

Cléjéa, je t'apporte tout mon soutien, même si je n'ai pas vécu moi même cette difficile situation.

Céline, ton petit ange veille sur toi.

Tendres pensées à vous 2 les filles.

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Marie, maman de Arnaud (né le 12/08/2000), Clara (née le 03/05/2005) et Clémence (née le 26/02/2011)

Cléjéa,

en 2006, mon mari et moi avons du prendre la difficile décision d'interrompre ma grossesse. On en avait déjà parler avant même que je sois enceinte et on était d'accord sur le fait de ne pas donner suite à une grossesse si le bébé était malformé avec de lourdes séquelles. Alors quand le médecin nous a annoncé que notre fils avait un spinabifida à un stade avancé, la réponse était évidente mais tellement dur à admettre. J'étais à 22SA+4j qd j'ai accouché de notre petit ange, on savait que c'était mieux ainsi.

je pense souvent à lui, je peux simplement te dire que le temps apaisera ta douleur. Un mois après l'accouchement, je suis allée voir une psychologue, et ça m'a fait du bien. Pouvoir parler à quelqu'un de tout ce que l'on ressent sans avoir peur d'être jugé ou de blesser la personne par nos dires. Je ne l'ai vu qu'une fois, et progressivement le deuil s'est fait.

depuis nous avons eu une adorable petite fille et je suis enceinte de notre 3ème, j'attends avec impatience et anxiété l'écho diagnostique mais je reste optimiste et me dit qu'il n'y a pas de raison pour que ça n'aille pas!

je te souhaite beaucoup de courage pour traverser cette épreuve, prend tout le temps qu'il te faudra et surtout n'hésite pas en parler

je t'embrasse

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Virginie, mamange d'Alexis et maman comblée de Louise (9/03/07) et Paul (10/04/12)

cléjéa, ton histoire me touche car elle me rapel la mienne..SNIF...... je doit te dire COURAGE car les choses nes sont et ne serotn pas facil a partir du moment ou le medecin ta anoncer les malformations...
pour que tu vois peut etre ce ki te reserve ou s'en approche je vais te raconter mon vécu et jespere ne pas te faire de mal ni te choquer!!


en 2008 je met au monde ma fille ainé, en tres bonne santé, juste un taux élever dans la prise de sang pour la trisomie 21, donc amiosynthese...mais au final tout va bien, suite a lamio, fissuration de la poche des eaux docn ALLITé pendant 5 mois..grrrrr accouchement normal..
en 2010 enceinte pour la 2 eme fois cette fois ci un petit garcon, j'était tellement heureuse d'avoir un fils seule soucis a la meme echos du sexe apres la joie davoir entendue cette annonce si magnifique, le medecin m'anonce, qu'il a 2 malformation au cerveau, et ke ca ne pourra plus se developper car le stade de cette evolution est dépasser vu le terme de la grossesse donc j'étati de 5 mois et demi... il s'en suit des examen et des diagnostique dans differentes maternités, qui confirme les malformation donc de LOURD HANDICAP.... notre décision auparavent d'avoir un enfant handicapé etait prise on le ferais partir, mais une fois dans le réel , dans la situation, la decision n'était plus si facile a prendre..... donc je fait tout les examen possible pour etre sur du handicap..DONC IRM, mais probleme l'IRM ne peu se faire qu'a 7 mois de grossesse pour avoir l'évolution fini du cerveau...jdi OK.....et puis pour en finir CONFIRMATION.... (les malformations = agénésie du corps calleux ' petit pont entre les 2 émisphere du cerveau ki transmet les informations des 2 coté' 'il est absent' et retar de croissance du cervelet" c'était le grand drame de ma vie.. j'était éfondrer.. donc on effectue une IMG ( Ittéruption Médical de Grossesse) a 7 mois et demi le 26 juillet 2010 , ce qui consite sous anestésie generale d'arreter le coeur de petit bébé, en étant sous anestésie general une hospitalisation se suit juska laccouchemenet, le jour meme du feticide, je prend le premier comprimer pour ouvrir le col et faire travailler le col.....le lendemain 2 eme prise du cachet..Et dans la nuit les contraction commence, a 7 h au matin descente au bloc et accouchement a 10h30 le 28 juillet de mon fils qui pesé 2kg060, un beau et gros bébé, je l'ai tenu 1h30 dans mes bras, les obseque ont suivi plus dure épreuve qu'a ete le CIMETIERE....., la choses qui m'a enfoncer dans ma tristesse et ma douleur, c'est que l'entourage ne savai plus comment me parler ou réagir alors ils mont tous ignorer et ca je t'assure ke sa fait mal de ne pas se sentir soutenir....
bien sur une otopsie a ete faite sur mon fils, et des recherche génétik egalement...
donc 4 mois apres mon accouchement j'ai les resultats des recherches, donc bien confirmations des malformations vu aux echos, et rien de retrouver dans la génétique les médecin m'ont di "vu ke c'est pas génétik vous pouvez refaire des enfants" un grand soulagement pour moi, REFAIRE Des enfants un jour telle etait ma question, ou savoir si g t condamné a ne plus pouvoir en faire du tout! donc voila, 2 mois apres je retombe enceinte....donc en JANV 2011
TEllement d'espoir et d'envi a travers ce petit etre qui grandi en moi, malgres toujours une petite apréhension....1ere echo tou va bien, on m'a meme dit ke ca serai une fille, donc un espoir plus grand en sachant ke ce n'est pas un garcon et ke j'ai de grande chance de ne pas avoir un enfant handicapé..... totu joyeux je commence a préparé doucement les habit, je commence meme a prévoir son lit, a vouloir le monter mais je ne le fai pas de peur ke tout cela ne se passe pas bien et plus dure sera de la démonter......GROS DRAME
2eme échos RE MALFORMATION....... fait chier, donc pour les procédures et étapes que je t'ai décrite je les revit....et se fini par confirmation donc encore IMG mais la j'ai pas atendu l'IRM des 7 mois, j'ai arreter la grossesse plutot donc a 5mois et demi j'ai accoucher de ma 2eme fille qui pesé 825gr...je l'ai tenu egalement 1h30 ans mes bras..elle ete si petit, la falange au bout de ton doit 'ou il y a longle' et ben il fesai son pied pour que tu puisse imaginé... donc le 30 juin2011 feticide et le 1 juillet accouchement, a apeine 1 ans de la perte de mon fils, donc je met ma puce au cimetiere au meme endroit que mon fils, pour qu'ils soient a 2 et non tout seul!!!
, cela fait 1 5mois pour mon fils et 4 mois pour ma seconde fille, chaque jour je voit leur visage a travers mes yeux de maman,, je n'ai toujours pas les resultat d'otopsie de ma fille, et je ne sui pas sure d'avoir des resultat concernant la génétique..je ne suis vraiment pas sur du tout k'un jour je puisse refaire des enfants.......

VOIla un peu mon vécu jusqu'a present, par moment je me dit ke la vie de mes enfants avec ce handicap la norai pas ete une vie mais juste un acte de presence, car on ne sais pas sil orai pu marcher ou parler on sais kil aurait fallu leur donner a manger etc.... kils auraient ete dans des fauteuils..il auraient ete frustrer de voir ma 1ere fille pouvoir jouer rire etc..et pas eux...donc jme dit que j'ai fait le bon choix mais d'autre jour jme dit ke j'ai ete égoiste, car je l'ai fait pour notre confort et pour avoir la vie plus facile, que j'aurai pas du les faires partir car au moins il aurait ete la meme si ca aurai ete dur, compliqué et tres chere... jorai du les garder....

Je ne peut prendre la décision pour toi, toi seule et ton mari pouvait la prendre surtout il faut etre d'accord a 100%, meme si apres ya des regrets car yen aura vous ne pourrai pas vous faire de reproches....
que tu le garde ou pas, par la suite tu te mettra toujours dans la tete " ET SI...." " ET SI...." di toi qu'avec des si on refai le monde, mais ce n'est pas possible..donc jte dit courage a toi, reflechi bien demande bien les circonstances du handicape car si le handicape fait juste un petit retar dage mental c pas trop grave, mais sil ne pourra pas marcher ni parler, c'est autre chose.....

jtembrasse fort dans ta douleur, fait nous part de ta décision a bientot

Je te souhaite plein de courage, d'être entourée de sagesse, d'amour et de tendresse.

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Lily maman de 3 adorables princesses, 10 ans, 6 ans, 3 ans tout rond et 1 petit prince arrivé le 22/01/2012.