Bonjour,


Je recherche des témoignages de mamans et de papas qui ont subi une intéruption médicale de grossesse suite à une malformaton.

Je vous raconte mon histoire, j'ai subi 2 interuption médicale de grossesse.

1 ere IMG Juin 2005 (14 SA +3 jours):
Mon échographe s'est rendu compte que mon bébé était atteind d'un spina bifida. Il m'a annoncé avec un air grave mme vous avez deux solutions

1ere solution:
soit vous aurez un enfant handicapé moteur et mental qui ne marchera jamais qui ne parlera jamais et qui sera placé de centre en centre car vous ne pourrez pas l'assumer

2 ème solution:
soit on arrete la grossesse maintenant.

La décision a été très dur a prendre mais j'ai choisi d'arreter ma grossesse. Du coup rdv pris a la clinique pour subir une IMG (il m'ont déclenché l'accouchement) Sorti de clinique 3 jours apres suivi psychologiquement.

2 ème IMG 03/2007 (19 SA + 5 jours)
Mon échographe s'est rendu compte que mon bébé est atteinds
- d'une malformation d'arnold chiari associée à un spina bifida dorso-lombaire (méningocèle et très probable myéloménigocèle)
- un situs inversus
- D'une malformation cardiaque (donc rdv pris aupres d'un cardio pédiatre qui me refait une échographie et qui me confirme la malformation et qui m'apprends que mon bébé ne tiendra pas le choc jusqu'a l'accouchement que si je souhaite garder mon bébé il faut absolument faire un césarienne et oppéré mon bébé a coeur ouvert......

A partir de ce moment j'ai sombrer dans une grosse dépression j'ai arreter ma grossesse et par la suite j'ai fais 2 tentative de suicide.

J'ai été hospitaliser quelques jour en hopital psychiatrique et j'ai compris beaucoup de choses mais je ne l'ai acceptais pas.....

Maintenant 3 ans apres j'ai divorcé du papa et je me suis remise en couple avec mon conjoint actuel avec qui je me marie en juillet 2010. On voudrait avoir un enfant tout les 2 mais le probleme est que j'ai peur de revivre une grossesse comme les 2 précedente.... Mon conjoint me dit qu'avec mon traitement (Acide folique pour enrayer un spina bifida) que ca ira.
C'est pour cela que j'aimerai bien avoir des témoignages de mamans ou papas qui ont vécu une img et qui ont pu avoir un autre enfant apres....

Merci de vos réponses
Virginie

Bonjour,

Tu devrais aller sur ce lien :

http://forum.doctissimo.fr/grossesse...jet_3841_1.htm

C'est une amie à moi... 2 IMG pour spina et ensuite, 2 beaux enfants en parfaite santé...

D'une manière générale, tu trouveras sur la partie IMG de ce site plein de témoignages !

Plein de courage et d'espoir pour toi après tous ces mauvais moments !
Amicalement.

__________________

Gwen, 35 ans. Mes 2 filles... Séléna, née sans vie le 23/11/2004 (IMG à 27sa pour tétrasomie12p) et Tenaya, ma victoire, mon Trésor... née le 09/12/2007 (2 ans d'essai dont 1 an de PMA, 2ème IAC ++ ).

Merci pour ta réponse. Je vais aller consulter le site que tu me parles.... Et peut etre y reposter mon message afin d'avoir le plus possible de témoignage......... Merci beaucoup

J'espère que tu trouveras du soutien et de l'espoir, vraiment, n'hésite pas à poster !! J'ai trouvé là-bas un soutien sans faille et de vraies amies, des personnes qui m'ont comprise et soutenue jusque maintenant.
Ne reste pas seule avec tes questions

__________________

Gwen, 35 ans. Mes 2 filles... Séléna, née sans vie le 23/11/2004 (IMG à 27sa pour tétrasomie12p) et Tenaya, ma victoire, mon Trésor... née le 09/12/2007 (2 ans d'essai dont 1 an de PMA, 2ème IAC ++ ).

Bonjour,
j'ai subi une IMG le 4/02/10, mon bébé avait une exencephalie (malformation de la boite cranienne). Comme vous nous n'avons pas eu le choix il a fallu tout arrêter. C'est très difficile on y pense tout le temps. On voit un généticien le 4/06 pour vérifier si ça risque de de reproduire.

Il faut que tu gardes espoir vous arriverez a avoir un bébé en bonne santé. Beaucoup de personnes ont eu ce genre de problèmes et ont une belle petite famille. C'est le cas de mes parents: le premier enfant avait un spina bifida, ils nous ont eu pus les 3 après sans aucuns problèmes.
Moi aussi je prends de l'acide folique et d'après les médecins ça réduit le risque.
Courage.
Gros bisous.

Je viens tard mais je poste quand même

Oeuf clair en 2003. FC en 2004

IMG à 18sa en decembre 2005. C'etait au départ une grossesse de triplés (naturelle, sans traitement). J'en ai perdu un puis un autre...le 3e s'accrochait fermement. Et puis au fur et à mesure des echos le liquide amniotique diminuait et à la fin je n'en avais plus du tout... donc les echos étaient inutiles puisqu'on ne voyait absolument rien....alors 2 choix:

Soit on garde le bébé au risque que ses poumons ne fonctionnent pas du tout et qu'il soit sous respirateur toute sa vie , que ses muscles soient atrophiés du fait du manque de liquide et de qu'il soit atteint de diverses malformations car le developpement in utero ne serait "pas normal"

Soit on arrete la grossesse....

Nous avons "choisi" la 2e solution.

Et puis nous avons fait des tas d'examens, à savoir pourquoi nous ???? Est-ce genetique (j'ai un cousin atteint de spina bifida, et une cousine handicapé moteur, et mon oncle a perdu un bébé à la naissance pour spina bifida aussi...)

Les examnes n'ont rien donné, mis à part que j'ai un uterus bicorne, donc grossesse à risque.

IMG en décembre, nous avons repris les essais en avril et je suis tombée enceinte immediatement. Mathis est né à 32sa le 28/11/2006, sans aucun problème de santé (malgré sa prematurité). Aujourd'hui il est en pleine forme

Essai repris en janvier 2008. je suis tombé enceinte en mars 2009. Grossesse sans problème (même si tres surveillée). Lyséa est né à 40sa le 27/11/2009 en pleine forme.

Je ne pourrai jamais oublié ce que j'ai traversé ni ce petit ange qui est parti mais nous nous sommes battus contre la vie et nous avons gagné 2 magnifiques amours.

Je te souhaite d'etre heureuse avec ton mari (felicitations !!!!) et d'avoir un ou des bébés . Fais toi suivre par un bon gyneco.

J'espère que tes reves se realiseront.

Biz