Bonjour mes chtites mamans,

J'espère que personne ne prendra mal le fait de poster un tel message chez vous...

Voila, je suis amie de Titine, Christine, la marraine de Dorian.
J'ai aussi l'immense joie de connaître Dorian, petit garçon plein de douceur (sauf quand il me tire les cheveux mais bon, je peux pas lui en vouloir à ce chtit trésor hihi) mais différent.

Je me joints bien entendu à cette nouvelle chaîne née chez les mamans belges pour aider Dorian et ses parents.

Je vous laisse découvrir de quoi il s'agit en précisant qu'il n'y a aucune obligation.

Je vous embrasse très fort
Fabienne alias Lovlove



Bonjour à toutes

Vous ne me connaissez pas pour la plupart d’entre vous, alors je me présente :

Je suis une maman belge et aussi l’heureuse marraine d’un merveilleux petit Dorian de 3 ans ½.

Vous le connaîtriez, c’est un petit garçon tellement doux, tendre et attachant, on ne peut que l’aimer.

Sa maman est aussi une maman belge, elle s’appelle Simone son pseudo sur MG est serpent

Mais voilà, Dorian souffre d’un gros retard psychomoteur et après des tas de tests, ses parents on appris il y a quelques jours qu’il est atteint d’une maladie rare, le déficit cérébral en folates. En fait Dorian ne parle pas et ne marche pas, mais depuis peu il se déplace assis sur ses fesses.


Mais dans tout ça, il existe une bonne nouvelle, il y a un traitement qui permet que cette déficience en folates n'entraine encore plus de retard. Chez certains enfants, ce traitement permet aussi de contrer les retards déjà acquis et donne ainsi une nouvelle chance à ces enfants différents en leur permettant de devenir semblables aux autres.

Malheureusement ce traitement est très cher : 58€ pour 10 jours.

Un remboursement du traitement par la mutuelle est envisageable mais la demande risque de prendre du temps. Et comme tous les parents, Simone et Alain veulent que leur petit amour commence son traitement le plus vite possible


Pourquoi ne pas attendre la décision de la mutuelle me direz vous? Tout simplement parce qu'il y a urgence. Le peu de statistiques existant sur cette maladie montre qu'un enfant traité avant 1 an ne gardera aucune séquelle, un enfant traité avant 3 ans, très peu, et avant 6 ans 50% de chance de garder très peu de retard, au-delà, malheureusement, les pronostics sont plus pessimistes.


Aussi avec les mamans belges, nous mettons en place une grande chaîne de solidarité afin d’aider Dorian à combattre cette maladie et surtout aider ses parents, Simone et Alain, à payer le traitement.


Donc l'idée est de faire une collecte (participe celle qui veut) afin d'aider Monette et Alain à payer le traitement.

Pour la somme à verser, je vous propose 5€ chacune (mais c'est à vous de voir vous pouvez mettre moins ou plus).
En tant qu'heureuse marraine de Dorian, je m'occupe de tout récolter, de les verser à Monette et je vous tiens bien sur au courant de la comptabilité

Si vous désirez participer, laisser moi votre adresse mail, je vous envoie mon n° de compte, ... par mail


Si vous voulez, vous pouvez trouver plus de renseignements sur le déficit en folates sur le forum enfants différents, post « Dorian » (http://www.magrossesse.com/site/dyn/...ead.php?t=2062)


Merci à toutes d’avoir pris la peine de nous lire

Vous pouvez nous joindre sur solidaritedorian@hotmail.com

Et pour Dorian, sa maman, son papa et ses frères et sœur

Christine



Encore un tit mot de Lovlove ))

Vous avez quasi toutes mon mail et vous pouvez me joindre en perso si vous voulez participer afin que je vous transmette le N° de compte de Christine.

Certaines mamans françaises m'ont déjà contactée pour savoir si il y avait moyen d'envoyer un chèque mais vu les frais que cela engendre ce n'est malheureusement pas possible sauf si je trouve une brave maman ayant un compte en France prête à nous aider (il y a moyen de me joindre pour en parler si l'une d'entre vous serait prête à accepter et avait un peu de temps pour ce petit bout).

Je me permets de préciser que la maman est une femme formidable ayant 6 enfants, qu'elle est un peu "contre" l'idée préférant manger des pâtes durant toute sa vie que d'appeler à l'aide ou d'accepter de l'aide mais pas de bol, chez les mamans belges, nous ne sommes pas d'accord de ne pas aider alors que nous pouvons le faire!

Gros bisousssssssssss
Fabienne alias Lovlove

Ce n'est pas un hoax non plus, nous connaissons Dorian et toute sa famille!

Gros bisous
Lovlove

Pour Dorian

Contactez-nous sur solidaritedorian@hotmail.com vous recevrez en retour mail l'adresse où envoyer votre chèque ainsi que le N° de compte belge si vous préférez faire un virement.

Nous publierons fin du mois de janvier un récapitulatif des dons et l'usage qui en a été fait.

Gros bisous et de tout coeur pour lui!
Fabienne alias Lovlove

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Si ça ne te dérange pas, je transmets ce mail aux novembrettes 2004...je viens de temps à autres sur ce forum...et je vous admire pour votre courage....

merci les mamans, de tout coeur pour Dorian et ses parents

je demande à Simone si elle veut bien venir mettre des photos de son petit amour

Bisous et je vous souhaite tout le bonheur du monde pour l'année qui vient

Christine