| Mon enfant est hospitalisé Voir son enfant être hospitalisé est une expérience difficile pour les parents. Souvent perdus dans un monde totalement aseptisé, ils se replient, impuissants, face à souffrance de leur enfant. Vous n’êtes malheureusement pas seuls dans cette situation. D’autres parents vivent ce drame. Confiez-vous. Parler, est en soi une bonne thérapie. |
Tachycardie |
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#1
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THANYS Samedi 14 Octobre 2006![]() ELLYNE
Lundi 28 Septembre 2009![]() |
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#2
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Je prend connaissance de ton histoire seulement aujourd'hui.
Quels sont les nouvelles ? Elle va bientot sortir ? Etant passé par là, je t'envois tout mon courage et mon soutien dans ces moments de stress. Pleins de pensées à ta petite princesse !! |
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#3
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merci Cécile
samedi après-midi, j'ai eu la bonne surprise de retrouver ma choupinette en pyjama ... & l'infirmière de m'annoncer qu'elle passait en chambre !!! moi qui pensait avoir tout le week-end en réa ![]() aujourd'hui, je suis en attente de savoir si je vais avoir une chambre bébé~maman & j'espère d'autres bonnes nouvelles très vite ![]() GROZZIBBOUSS
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THANYS Samedi 14 Octobre 2006![]() ELLYNE
Lundi 28 Septembre 2009![]() |
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#4
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Bonjour,
Je réagis à ton mail car mon petit garçon né en septembre 2008 a été hospitalisé à 5 semaines à l'hopital Necker suite à une crise de tachycardie (291 puls/min). Il y est resté 7 jours le temps que le traitement de fonds fasse son effet car il a récidivé plusieurs fois et il fallait attendre 5 jours consécutifs sans nouvelle crise...quelle angoisse !! Le traitement de fonds est la Cordaronne dosé en fonction du poids pendant un an et le traitement immédiat pour réduire le rythme cardiaque est la striadine (cela te dis qqch ??). En ce qui me concerne, mon fils a le syndrôme de Wolff Parkinson White (faiseau accessoire qui détourne m'impulsion électrique du coeur et engendre des crises de tachycardie). La cardiologue m'a dit que cela n'était pas mortel (mais il ne faut pas laisser trainer + 10 heures) chez l'enfant et que dans la majorité des cas ce petit faisceau se résorbe pendant le développement du coeur. J'ai aussi appris que cette "anomalie" n'était pas rare du tout et que bcp de personnes vivaient avec sans pour autant faire des crises.... Nous avons arrêté le traitement depuis son premier anniversaire et croisons les doigts pour que tout se passe bien. Nous devons lui faire passer un holter le mois prochain (appareil portatif pour mesurer le rythme cardiaque sous 24 H) et nous devons retourner à l'hopital dans la foulée pour voir la cardiologue et voir ce qu'il en est.... Et de votre côté, qu'en est-il ??? Bon courage à vous... |