bonjour,
Le 30 septembre 2006, notre petit rayon de soleil, Jade(26 mois), nous quittait à cause d'un médulloblastome métastatique (cancer du cerveau).
Jade s'est battue pendant 4 mois, en vain. Notre petit ange est entrée à l'hôpital en urgence le 19 mai 2006...pour ne jamais revenir à la maison; jamais !
Son papa et moi avons décidé de transformer toute notre rage en un combat positif et constructif : nous avons créé l'association Couleur Jade.
Notre but est d'informer l'opinion publique de l'existence du cancer chez le jeune enfant (0-5 ans) et des conséquences négatives qui en découlent (décès, graves séquelles...). Nous espérons faire bouger le monde pharmaceutique afin qu'on cherche des médicaments adaptés à nos bout'd'chous ! Et enfin nous récoltons des fonds pour la recherche médicale et plus précisément l'Institut Curie (où notre petite Jade fut soignée); pour le service du Dr DELATTRE qui a repris les recherches sur le médulloblastome.
Nous avons mis en ligne un site internet, dans lequel vous pouvez trouver plus d'informations, des liens, des adresses... voici l'adresse :
http://www.couleurjade.org
Nous sommes ouverts à "tous" projets , à intervenir dans des médias, à entrer en contact avec d'autres associations... Il y a tant de choses à faire !!!
Ayons du respect pour nos bout'd'chous partis trop vite et surtout trop tôt. Parlons d'eux; et battons-nous pour ceux qui sont encore parmi nous et qui se battent !
merci de venir voir le site et de vous faire votre propre opinion. N'hésitez pas à diffuser l'adresse partout où vous le pourrez.
Merci au nom de Jadou, de l'association, de tous nos bout'd'chous.
Virginie, la maman de Jade (pour toujours !)

up up up



virginie mamange de Jade

Bonsoir



hier nous étions au marché de noël (le premier de l'asso); et nous avons fait une recette d'un peu plus de 1 000 euros !!! Tout ça pour Curie, pour nos petits bouts.

Maxine (une petite copine à Jade) a eu une réflexion très touchante. Lorsque j'ai ouvert la caisse devant Elle, elle m'a dit : "Tout ça ! C'est super, on va pouvoir acheter plein de médicaments !" Que dire en attendant ces mots ?



Je vous embrasse toutes très fort. Bisous à Manon, Valentine (courage les puces !!!!)...et des bisous particuliers à Louis qui va bientôt rejoindre les Anges.

Maman t'aime fort mon ange!

ce que tu fais est très honorable et je suis persuadée que ta puce est très fière de toi.

perdre un bout de chou est très injuste, c même impensable, notre rayon de soleil qui illumine notre vie!!!!

enfin, c'est une merveilleuse facon de rendre un grand hommage a votre princesse et de ne pas être passif.

courage et continuez votre combat pour tous les bouts de choux qui en ont bessoin.

Mon cousin est désédé de la même tumeur en 2002 à l'âge de 16 ans 1/2.

Je tiens à vous encourager dans votre combat si difficile.

Votre fille doit être fière de vous et vous lui rendez un merveilleux hommage très touchant !

Merci pour votre combat pour tous ceux qui souffrent de cela

Carine

grrrrr "décédé"

Une année passée sans Toi mon Ange...

Plein de bonheur et de joie à tous les enfants; que tous nos petits malades aient la chance de guérir !!! Si chacun se mobilise ....

Une pensée particulière à tous les parents «*désenfantés*» pour qui (je suppose) chaque nouvelle année n'est pas une étape facile à passer !

Grosses bises à toutes et à tous. Des millions de bisous tendres à ma Jadou et tous les petits Anges.

Virginie
http://www.couleurjade.org

du nouveau !!!

http://www.couleurjade.org

Virginie

Bonjour à toutes et à tous,

du nouveau sur le site , les PROJETS 2008 notamment: http://www.couleurjade.org

Virginie

des millions de bisous à mon petit Ange, à tous les autres...et tous les enfants qui se battent!