| Parents différents Ce forum existe grâce à vous. Il vous permet d'échanger, vous soutenir, vous encourager car "être parent et handicapé n'est pas chose facile "tous les jours. |
désormais je suis une mamange... |
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#12
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Je venais sur ce forum pour poster afin de poser des questions, parler de moi, mais ton message m'a interpellé.
Je viens d'aller voir ton site, ta petite Jade, si jolie, qui semblait si forte, si courageuse! Je suis en larmes en lisant toute cette souffrance, cette injustice. J'ai 3 enfants (8 ans, 22 mois, 7 semaines). Ma grande s'est fait opérer 4 fois, mais ce n'était jamais aussi grave. Je t'appuie de tout coeur dans tes démarches pour faire connaitre cette maladie. Mes enfants naissent et sont suivis dans un hopital pour enfants (Ste-Justine qu'elle s'appelle cette hopital, au Québec). Chaque année, un téléthon est organisé afin d'amasser des dons pour les recherches sur les maladies infentiles, tout comme le cancer. C'est un spectacle variété diffusé a la télé et a chaque année, ils amassent des millions de dollars, grave aux artistes qui vont chanter. Les gens écoutent le téléthon qui dure 24h, et téléphonent afin de faire un don. Tout au long de l'année, des organismes amassent des fonds qu'ils remettent lors du téléthon. Le "Téléthon Opération Enfant Soleil". Je te souhaite bon courage, ainsi qu'au papa. Ce doit etre tres difficile a traversser comme épreuve. Je regarde mon fils de 22 mois et je me dis que ta puce était si malade a son age; ca me fait si mal a penser. Je t'embrasse bien fort, et une tendre pensée pour petit Jade. Kate |
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#13
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Merci Kate de ton témoignage et soutien.
![]() Virginie |
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#14
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Désolée, je viens de me relire et j'ai fait beaucoup de fautes de frappes.
Je me permet de mettre ca sur le compte de l'émotion, puisque ton site en fait vivre beaucoup en lisant votre hstoire. Encore plins de pensées se dirige vers Jade ce soir. Bonne continuité dans ton combat, afin de faire connaitre la maladie et ses séquelles chez les enfats et leur famille. Bisous Kate |
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#15
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Je viens d'aller sur votre site...et je pleure...c'est si douloureux de lire "l'histoire de jade".
je vous soutiens de tout coeur dans votre combat. tendres pensées à la petite jade. |
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#16
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Virginie,
votre site et l'histoire de Jade touchent mon coeur de mère au plus profond. Quel courage vous avez eu, votre petite fille était merveilleuse et le combat que vous menez est un magnifique cadeau à sa mémoire. Sophie |
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#17
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cette nuit sur france 3 ,il y avait une émission sur les parents differants (handicapés mentales ou physique),je voulais donc leur montrer mon soutien ....mais j'ai été interpeller par ton message,j'ai ete voir le site dont tu donne le lien ,c'est tres dure à lire la vie de ta fille ,comme la plus par des enfant elle à été aimé par ces parents ,mais quel vie difficile pour cette petite fille ,bien sur je suis en larme et pense à ma fille de 3 ans et demi....
je vous envoie toute mon affffection sincère ,bon courage pour la suite . |
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#18
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Ouha !!!
Le témoignage de l'histoire de Jade me glace le sang... Je n'imagine pas car je ne PEUX PAS votre douleur à vous les parents... Jade était vraiment très mignonne et son histoire bouleversante... |
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#19
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Que vous dire, je ne trouve pas le mots, on ne peut qu'être submergée par l'émotion. Plein de pensées pour votre petite Jade si courageuse. Bon courage à vous, bravo pour votre combat, je suis sûre qu'elle est fière de vous.
Véro
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Je vous aime mes princesses, vous êtes mes deux rayons de soleil ‘’Ce qui ne vous tue pas vous rend plus fort.’’ |