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bonjour

je vous explique en quelque mot ; j'ai un fils de deux ans et demi que j'ai eu seule. Je me suis remise avec quelqun 10 jours apres la naissance de mon premier . ET oui je le connaissais depuis pres d'un an mais fallait reflechir .

Apres avoir eu des soucis de mon sterilet en aout 2006 . vers decembre nous decidions de mettre bb en route pour janvier . je tombe enceinte helas fause couche apres mon demenagement en avril 2007 . Ca me semble long au bout du quatrieme mois je retombe enceinte avec la peur bien sur .

Mais le papa est atteinte d'une epidermolyse bulleuse simplex dowling meara
ce sont des cloques qui se forme sur la peau . en grandissant ca s'estompe mais la peau toujours aussi fragile avec la chaleur . les cloques sont du au frottement . en etant bebe c'est au pied et au main.

ma question .

je savais que je pourrais avoir un enfant comme ça .

dans mon cas auriez vous pris le risque de faire des enfants ou rennoncer a donner un enfant ?

comme c'est pas une maladie grave j'ai fait un choix ; mais je sais que certaine personne me juge sachant que je connaissais les chances qui aurait. J'attend bebe 3 et un risque de l'avoir aussi . nolan a six mois et grandit comme les autres enfants . alors ou est la maladie sauf quand il est en petite tenue on peut vois .

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Maman d'Alexy né le 8 mars 2006 Nolan né le 17 avril 2008 ( «atteinte D'UNE Epidermolyse bulleuse simplex Dowling Meara) et Donovan né le 29 mars 2009
) et envie d'un petit quatrieme en esperant quand meme une fille .

je ne connais pas cette maladie mais honnetemnt sachant ke ce n'est aparement pas grave pkoi vous priver de faire des enfants???à ta place j'aurai fait comme toi!!! tu as raison!!!bonne grossesse alors

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vanessa maman comblée de 2 zamours kylian (04/08/04) et enzo (03/03/2008)

J'ai découvert il y a peu à travers un petit garçon ange cetet putain de maladie.

Votre mari semble avoir la forme simple. Peut il transmettre la plus grave à ses enfants???

Et Nolan je ne comprends pas bine, est-il atteitn aussi par cette cochonnerie??

Je me retiendrai en tout cas de tout jugement. Nul ne peut savoir ce que c'est et votre décision est respectable.

Courage

Céline

nolan est atteint de cette maladie et mes enfants si il l'ont ne pourront jamais avoir la forme la plus grave. C restera quoi qu'il arive cette forme meme si mes enfants ont des enfants un jour.
On perce la cloque qui se forme sur la peau ensuite ca fait des croute comme quelqun qui se casserait la figure.
c'est pas des plaie a vif . sauf au pied ou parfois je prend des precaution car avec le frottement dans le cosy avec les chaussettes. Alors je met un pansement epais a base de mousse qui soulage bien

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Maman d'Alexy né le 8 mars 2006 Nolan né le 17 avril 2008 ( «atteinte D'UNE Epidermolyse bulleuse simplex Dowling Meara) et Donovan né le 29 mars 2009
) et envie d'un petit quatrieme en esperant quand meme une fille .

Je connais cette maladie que j'ai soigné auprès d'un de mes patients. Si c'est une forme non grave, pourquoi se priver d'enfants? Les soins sont p'tet un peu contraignants mais ça va quand même. 'est sur ça peut petre un peu douloureux quand les cloques percent, mais vive les pansements et pommades.

J'ai 30% de risque de transmettre ma fente labio-palatine à mes enfants et pourtant je ne me prive pas d'enfants pour autant

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Viviane, 28 ans, mamange de Valentin né le 17 novembre 2008 (IMG pour malformations vitales associées à une T21).
Comme tu étais beau mon petit ange... Donnes-nous le courage pour avancer dans la vie.
Je me marie le 5 septembre 2009 avec le plus merveilleux des hommes... le père de mon enfant!

tu me remontes le moral en disant Ca. car j'avais ete voir un medecin et on parlait et m'a demander si j'en voulais d'autre enfant? je lui ai dit oui surement. et elle m'a dit moi je ferai pas car l'air de dire avec la maladie c'est une souffrance. que en gros c'etait pas raisonnable . elle m'a foutu le moral a zero en disant ca . car j'espere avoir une petite fille .

j'ai changer de pseudo . futuremaman2407 devient alexy nolandonovan

Alors, si c'est pas grave, je pense que j'aurais tenter aussi. J'ai 50% de chance d'avoir un fils daltonien et 50% de chance que ma fille soit porteuse. Résultat, un fils qui n'a rien et une fille dont l'avenir nous dira peut être si elle porte ou pas le daltonisme. Je me suis aussi posée des questions parce que malgrès tout, ça ''handicape'' un petit peu. Pourtant j'aimerais bien avoir un petit dernier....

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Mon petit chou, Paul, né le 5 décembre 2005 et ma poussinette, Maïa,née le 27 mars 2009.